Startseite
Aktuelle Forschungsaktivitäten
Forschungsaktivitäten 2013
[Stand: November 2011]
Sensitivierung von humanen Gliomazellen für die zytostatische / zytoletale Wirkung von Arsentrioxid durch Kombination mit pflanzlichen Polyphenolen und Glutathionsynthese-Hemmern; 2011-2013
Forschungsaktivitäten 2012
[Stand: Oktober 2011]
Entwicklung eines Konzepts zur integrierten Bewertung der Umwelt- und Humandaten der Umweltprobenbank des Bundes, 2011-2012; Drittmittelprojekt: Umweltbundesamt Berlin
Die Wirkung von kontinuierlichem oxidativen Stress auf kultivierte C6-Astrogliomazellen und die Zytoprotektion durch pflanzliche Polyphenole, 2011-2012
Sensitivierung von humanen Gliomazellen für die zytostatische / zytoletale Wirkung von Arsentrioxid durch Kombination mit pflanzlichen Polyphenolen und Glutathionsynthese-Hemmern; 2011-2013
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni.(DFG; Einzelförderung MA 1704/4-3, [Period 3] 2009-2012).
Das Cortisol-aktivierende Enzym 11β-HSD1 an der Schnittstelle zwischen Metabolischem Syndrom und Entzündung. (BMBF- Projekt: Etablierung der Epigenomik in der biomedizinischen Ernährungsforschung – Vision Epifood, Kiel, 2009-2012).
Pluripotente Carbonylreduktasen/Hydroxysteroid-Dehydrogenasen im reduktiven Metabolismus endogener und xenobiotischer Carbonylverbindungen. (DFG; Einzelförderung MA 1704/5-2 [Period 2], 2010-2012).
Untersuchungen zur Biokompatibilität nanostrukturierter Materialien für die medizinische Anwendung. (Drittmittelprojekt, FoFö, 2011-12)
Forschungsaktivitäten 2011
[Stand: März 2011]
Entwicklung eines Konzepts zur integrierten Bewertung der Umwelt- und Humandaten der Umweltprobenbank des Bundes, 2011-2012; Drittmittelprojekt: Umweltbundesamt Berlin
Die Wirkung von kontinuierlichem oxidativen Stress auf kultivierte C6-Astrogliomazellen und die Zytoprotektion durch pflanzliche Polyphenole, 2011-2012
Sensitivierung von humanen Gliomazellen für die zytostatische / zytoletale Wirkung von Arsentrioxid durch Kombination mit pflanzlichen Polyphenolen und Glutathionsynthese-Hemmern; 2011-2013
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-3, [Period 3] 2009-2012).
Das Cortisol-aktivierende Enzym 11β-HSD1 an der Schnittstelle zwischen Metabolischem Syndrom und Entzündung. (BMBF- Projekt: Etablierung der Epigenomik in der biomedizinischen Ernährungsforschung – Vision Epifood, Kiel, 2009-2012).
Pluripotente Carbonylreduktasen/Hydroxysteroid-Dehydrogenasen im reduktiven Metabolismus endogener und xenobiotischer Carbonylverbindungen. (DFG; Einzelförderung MA 1704/5-2 [Period 2], 2010-2012).
Untersuchungen zur Biokompatibilität nanostrukturierter Materialien für die medizinische Anwendung. (Drittmittelprojekt, FoFö, 2011-12)
Forschungsaktivitäten 2010
[Stand: Dezember 2010]
Pluripotente Carbonylreduktasen/Hydroxysteroid-Dehydrogenasen im reduktiven Metabolismus endogener und xenobiotischer Carbonylverbindungen. (DFG; Einzelförderung MA 1704/5-2 [Period 2], 2010-2012).
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-3, [Period 3] 2009-2012).
Das Cortisol-aktivierende Enzym 11β-HSD1 an der Schnittstelle zwischen Metabolischem Syndrom und Entzündung. (BMBF- Projekt: Etablierung der Epigenomik in der biomedizinischen Ernährungsforschung – Vision Epifood, Kiel, 2009-2012).
Forschungsaktivitäten 2009
[Stand: Dezember 2009]
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-3, [Period 3] 2009-2012).
Das Cortisol-aktivierende Enzym 11β-HSD1 an der Schnittstelle zwischen Metabolischem Syndrom und Entzündung. (BMBF- Projekt: Etablierung der Epigenomik in der biomedizinischen Ernährungsforschung – Vision Epifood, Kiel, 2009-2012).
Pluripotente Carbonylreduktasen/Hydroxysteroid-Dehydrogenasen im reduktiven Metabolismus endogener und xenobiotischer Carbonylverbindungen. (DFG; Einzelförderung MA 1704/5-1 [Period 1], 2007-2010).
Forschungsaktivitäten 2008
[Stand: Oktober 2011]
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-2 [Period 2], 2007-2008).
Pluripotente Carbonylreduktasen/Hydroxysteroid-Dehydrogenasen im reduktiven Metabolismus endogener und xenobiotischer Carbonylverbindungen. (DFG; Einzelförderung MA 1704/5-1 [Period 1], 2007-2010).
Forschungsaktivitäten 2007
[Stand: Dezember 2007]
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-1 [Period 1], 2005-2007; MA 1704/4-2 [Period 2], 2007-2008).
Pluripotente Carbonylreduktasen/Hydroxysteroid-Dehydrogenasen im reduktiven Metabolismus endogener und xenobiotischer Carbonylverbindungen. (DFG; Einzelförderung MA 1704/5-1 [Period 1], 2007-2010).
Forschungsaktivitäten 2006
[Stand: Dezember 2006]
11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1: Funktion im Metabolismus von Steroiden und toxischen Fremdstoffen. (DFG; Einzelförderung ; MA 1704/3-4 [Period 4]; 2004-2006).
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-1 [Period 1], 2005-2007).
Forschungsaktivitäten 2005
Molekulare Regulation der Verwertung von Steroiden als Kohlenstoffquelle durch Comamonas testosteroni. (DFG; Einzelförderung MA 1704/4-1 [Period 1], 2005-2007).
11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1: Funktion im Metabolismus von Steroiden und toxischen Fremdstoffen. (DFG; Einzelförderung ; MA 1704/3-4 [Period 4]; 2004-2006).
Forschungsaktivitäten 2004
11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 1: Funktion im Metabolismus von Steroiden und toxischen Fremdstoffen. (DFG; Einzelförderung ; MA 1704/3-4 [Period 4]; 2004-2006).
